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Alessandra ha avuto la diagnosi della malattia di Lorenzo quando aveva pochi mesi. Anche lei, come tutti i genitori di bambini con una malattia genetica rara, si chiede se la ricerca arriverà in tempo per curarlo.

Ogni giorno, i ricercatori di Fondazione Telethon lavorano per trasformare quella diagnosi in una speranza concreta. Ma per continuare a fare progressi, hanno bisogno del sostegno di tutti.

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La ricerca è l’unica risposta possibile per tante famiglie, ma non è una risposta pronta. Ha bisogno di tempo, di impegno, di competenze. Ma soprattutto, ha bisogno di essere sostenuta ogni giorno.

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Manuela – donatrice regolare
  Foto di un ricercatore. Manuela – donatrice regolare
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